Congenital erythropoietic porphyria
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Maladie de Fabry
- Maladie de Wilson
- Cholangite sclérosante primitive
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Cholangite biliaire primitive
- VIPome
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Onkologie, Infektiologie, Tropenmedizin, Endokrinologie, Diabetologie, Intensivmedizin am Klinikum Chemnitz
Klinikum Chemnitz GmbH
Flemmingstraße 2
09116 Chemnitz
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Ringelhaare
- Pachyonychia congenita
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Ichthyose
- PAPA-Syndrom
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Lupus erythematodes, diskoider
- Incontinentia pigmenti
- Xanthogranulom, juveniles
- Trichothiodystrophie
- Lupus erythematodes, kutaner seltener
- Griscelli-Syndrom
- Palmoplantarkeratose, hereditäre
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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